>>Fiche du protocole de recherche "M14-011"

Néoadjuvant : carbo+ veliparid (anti PARP) vs carbo + standard vs standard thérapie
Etude de phase III | Statut : En cours mais fermée à l´inclusion

Détails complémentaires

Indication (ou pathologie étudiée) : Sein néoadjuvant Triple négatif
Identifiant Brugmann : M14-011
Identifiant EudraCT : 2013-002377-21
Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT02032277
Titre original : A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating Safety and Efficacy of the Addition of Veliparib Plus Carboplatin Versus the Addition of Carboplatin to Standard Neoadjuvant Chemotherapy Versus Standard Neoadjuvant Chemotherapy in

Ressources

Service concerné : Hémato-oncologie
Investigateur principal : Efira
Sponsor : Abbvie
Contact : URC

>Ce protocole a été validé par le comité d'éthique UCL St Luc.