>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "M14-011"

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating Safety and Efficacy of the Addition of Veliparib Plus Carboplatin Versus the Addition of Carboplatin to Standard Neoadjuvant Chemotherapy Versus Standard Neoadjuvant Chemotherapy in
Fase III onderzoek| Status : Lopende (maar gesloten voor rekrutering)

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Cancer du sein Néo-adjuvant
Identificatie Brugmann : M14-011
Identificatie EudraCT : 2013-002377-21
Identificatie ClinicalTrials.gov : NCT02032277

Middelen

Bettroken dienst : Hemato-oncologie
Hoofdonderzoeker : Efira
Sponsor : Abbvie
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de UCL St Luc ethische commissie.