Détails complémentaires
Indication (ou pathologie étudiée) : Lymphome NHK i 2ème ligne ou +
Identifiant Brugmann : BAY 80-6946/17067
Identifiant EudraCT :
2013-003893-29
Titre original : A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent B-cell non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHROnoS-3
Ressources
Service concerné : Hémato-oncologie
Investigateur principal : Efira/Nifosi
Sponsor : Bayer
Contact : URC
Ce protocole a été validé par le comité d'éthique Brugmann (CE central).