>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "BAY 80-6946/17067"

A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent B-cell non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHROnoS-3
Fase III onderzoek| Status : Lopende en rekruterende

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Hémato-onco
Identificatie Brugmann : BAY 80-6946/17067
Identificatie EudraCT : 2013-003893-29

Middelen

Bettroken dienst : Hemato-oncologie
Hoofdonderzoeker : Efira/Nifosi
Sponsor : Bayer
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de Brugmann (CE centrale) ethische commissie.