>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "LANL"

A Phase I/II study to assess the safety and immunogenicity of WT1-A10 + AS01B Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic (ASCI) combined with infusions of ex vivo regulatory T cells depleted T lymphocytes in in vivo regulatory T cells depleted patients a
Fase I onderzoek| Status : Lopende en rekruterende

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Hémato-onco
Identificatie Brugmann : LANL
Identificatie EudraCT : 2011-004144-22

Middelen

Bettroken dienst : Hemato-oncologie
Hoofdonderzoeker : Efira/Nifosi
Sponsor : IJB
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de ? ethische commissie.