>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "CQAWO39 A2307"

A 52-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled study to assess the efficacy and safety of QAW039 when added to existing asthma therapy in patients with uncontrolled severe asthma.
Fase III onderzoek| Status : Lopende (maar gesloten voor rekrutering)

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Immuno-allergologie
Identificatie Brugmann : CQAWO39 A2307
Identificatie EudraCT : 2015-002553-35

Middelen

Bettroken dienst : Immuno-allergologie
Hoofdonderzoeker : Michel
Sponsor : novartis
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de St Pierre ethische commissie.