>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "CF-301-102"

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Comparative Study of the Safety, Tolerability, Efficacy and Pharmacokinetics of CF-301 vs. Placebo in Addition to Standard-of-Care Antibacterial Therapy for the Tretament of Adult Patients with Staphylococcus aureu
Fase II onderzoek| Status : Lopende (maar gesloten voor rekrutering)

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Septicémie
Identificatie Brugmann : CF-301-102
Identificatie EudraCT : 2016-003059-31

Middelen

Bettroken dienst : Infectiologie
Hoofdonderzoeker : Maillart
Sponsor : ContraFect Corporation
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de KU Leuven ethische commissie.