>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "ARTEMIS "

A randomized, double blind, placebo-controlled, phase 3 study of the safety and efficacy of OMS721 in Patients with Immunoglobin A (IgA) nephropathy (ARTEMIS-IGAN)
Fase III onderzoek| Status : Lopende en rekruterende

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Nephrologie clinique
Identificatie Brugmann : ARTEMIS
Identificatie EudraCT : 2018-000075-33

Middelen

Bettroken dienst : Nefrologie-dialyse
Hoofdonderzoeker : Pozdzik
Sponsor : Omeros
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de KU Leuven ethische commissie.