>>Beschrijving van het onderzoeksprotocol "SKIPPAIN"

A 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of secukinumab in controlling spinal pain in patients with axial spondyloarthritis.
Fase III onderzoek| Status : Lopende (maar gesloten voor rekrutering)

Aanvullende details

Indicatie (of bestudeerde pathologie) : Arthrite Psoriasique
Identificatie Brugmann : SKIPPAIN
Identificatie EudraCT : 2017-000401-21

Middelen

Bettroken dienst : Reumatologie
Hoofdonderzoeker : Bentin
Sponsor : novartis
Contact : Eenheid voor klinisch onderzoek

>Dit protocol werd goedgekeurd door de CHU Liège ethische commissie.